El Servicio Desconcentrado de Normalización, Calidad, Metrología y Reglamentos Técnicos (Sencamer) y el Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS), sostuvieron una mesa de trabajo con la finalidad de avanzar en los procesos y permisos correspondientes que se deben cumplir en el etiquetado de envases de productos farmacéuticos.

Asimismo, impulsar el control de calidad en los productos farmacéuticos que se distribuyen en Venezuela, estableciendo mesas de trabajo que aporten el conocimiento necesario para erradicar las actividades ilícitas de los medicamentos que se expenden en el mercado nacional.

En este sentido, el coordinador en el área de Especialidades Farmacéuticas del SACS, Jesús Herrera, resaltó “la importancia de estos encuentros entre dos órganos rectores de salud y calidad, es el manejo de un mismo lenguaje para trabajar en todo lo inherente a los medicamentos para que éstos sean seguros, eficaces y de calidad”.

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Asimismo, Herrera indicó que actualmente la Contraloría se encuentra desplegada en el territorio nacional regulando todos los productos ingresados por el sistema de permisologías especiales de importación y en un trabajo articulado con la División de Delitos contra la Salud Pública y de los cuerpos de seguridad del Estado, aplican toda la fuerza de la Ley a aquellas personas que mantengan actividades ilícitas con la comercialización y fabricación de medicamentos, refiere una nota de prensa del Ministerio para el Comercio.

Por su parte, la directora de Metrología del Sencamer, María Belisario señaló que el papel que desarrolla la institución en estas actividades relacionadas al área de salud es que, “una vez que el producto farmacéutico cuente con la permisología de la Contraloría Sanitaria, el Sencamer procede a emitir la constancia de registro de envasados para su comercialización en el país garantizando que el contenido neto sea el mismo que se expresa en la etiqueta”.

Fuente VTV

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